Anotace:
Hlavní stanovisko práce: Kabazitaxel patříZobrazit více »
mezi nové léčebné možnosti u pacientů s metastatickým
kastračně rezistentním karcinomem
prostaty (mCRPC). Prezentujeme retrospektivní
analýzu tolerance a účinnosti kabazitaxelu u 14
pacientů léčených pro mCRPC.
Cíl: retrospektivní zhodnocení účinnosti a tolerance
kabazitaxelu v léčbě metastatického kastračně
rezistentního karcinomu prostaty (mCRPC).
Metody: celkem bylo hodnoceno 14 pacientů
s mCRPC po předchozí terapii docetaxelem. Kabazitaxel
byl podáván v dávce 25 mg/m2
v třítýdenních
intervalech. Současně byl podáván prednison
10 mg/den po celou dobu léčby kabazitaxelem.
Hodnotili jsme celkové přežití (OS) i přežití bez
známek progrese (PFS).
Výsledky: Medián sledování byl 16,5 měsíce.
Medián OS činil 9,6 měsíce (95% CI 7,5–22 měsíců).
Dvouleté celkové přežití bylo popsáno u 23,45 %
(95% CI 0–59 %) pacientů. Medián PFS činil 5,5
měsíce (95% CI 2,7–10,8 měsíců). Převažovala toxicita
I. a II. stupně. Toxicita stupně III a IV: anémie
u dvou pacientů, leukopenie u jednoho pacienta,
hematurie u jednoho pacienta, jeden pacient měl
akutní srdeční selhání.
Závěr: Kabazitaxel prokázal příznivý profil toxicity
a účinnost v léčbě metastatického kastračně
rezistentního karcinomu prostaty v klinické praxi.
Major statement: Cabazitaxel is a new
therapeutic option in patients with metastatic
castration-resistant prostate cancer (mCRPC). We
presented a retrospective evaluation of toxicity
and efficacy in 14 patients with mCRPC treated
by cabazitaxel
Aim: A retrospective evaluation of efficacy and
torerance of cabazitaxel in the treatment of metastatic
castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
Methods: A total of 14 patients with mCRPC after
previous treatment of docetaxel were evaluated.
Cabazitaxel was administered in dose 25 mg/m2
every 3 weeks concomitantly with daily Prednisolone
10 mg. We evaluated overall survival (OS) and
progression free survival (PFS).
Results: The median of follow-up was
16.5 months. The median of OS was 9.6 months
(95% CI 7.5–22 months). The 2-year OS was described
in 23.45 % (95% CI 0–59 %) of patients.
The median of PFS was 5.5 months (95% CI 2.7–
10.8 months). The toxicity was predominantly grade
I or II. Toxicity Grade III – IV: anemia in 2 patients,
leucopenia in 1 patient, hematuria in 1 patient,
heart failure in 1 patient.
Conclusion: Cabazitaxel demonstrated favorable
profile of toxicity and efficacy in treatment of
metastatic castration-resistant prostate cancer in
clinical practice.
Citace: RICHTER, Igor, Josef DVOŘÁK, Věra HEJZLAROVÁ, Eva ČERMÁKOVÁ a Jiří BARTOŠ. KABAZITAXEL V LÉČBĚ METASTATICKÉHO KASTRAČNĚ REZISTENTNÍHO KARCINOMU PROSTATY. Česká urologie: moderní časopis pro klinické a praktické urology. Praha: Galén, 2016, 20(3), 214 - 220. ISSN 1211-8729.